Personalizace léčby časného karcinomu prsu pacientům na míru
Věříme, že přesné odpovědi přinášejí klid! Genomické testy MammaPrint® a BluePrint® přinášejí přesné odpovědi, eliminují nejistotu při rozhodování o výběru vhodné léčby časného karcinomu prsu a přinášejí tak klid pacientům i lékařům.
Rakovina prsu je komplexní a rozmanité onemocnění
Nových případů (ČR 2022)
Histologických subtypů
Schválených léčiv
Způsobů léčby
Problémem může být přeléčenost i podléčenost
Řešením jsou testy MammaPrint® a BluePrint®
MammaPrint
Genomický test rizika rekurence
Pomáhá lékařům a pacientkám dělat jednoznačná rozhodnutí týkající se léčby.
BluePrint
Molekulární subtypizační test
Umí předvídat pravděpodobné chování nádoru a umožňuje tak stratifikaci tumoru.
Genomické testování
Genomické testování poskytuje více informací o nemoci. Sleduje specifické geny v nádoru, zjišťuje, co řídí jeho růst a pomáhá navrhnout plán léčby pacientce na míru.
Vědecké důkazy - klinická data
Testy podporují klinické důkazy nejvyšší možné kvality 1A! MammaPrint do svých doporučených postupů zařazují světově uznávané onkologické společnosti a autority.
Věříme, že přesné odpovědi přinášejí klid! Genomické testy MammaPrint a BluePrint přinášejí přesné odpovědi, eliminují nejistotu při rozhodování o výběru vhodné léčby karcinomu prsu a přinášejí tak klid pacientům i lékařům.
Testy analyzují aktivitu genů tumoru, hodnotí tak riziko návratu karcinomu a určují podtyp tumoru. Díky této znalosti mají pacienti a jejich lékaři důležitou informaci, aby mohli zodpovědět tu nejsložitější otázku:
Je pravděpodobné, že se rakovina vrátí? Je v tomto případě chemoterapie prospěšná? Nebo je možné omezit rozsah léčby, aniž by se zvýšilo riziko pozdější rekurence (návratu nemoci)?
Studie MINDACT prokázala, že 46% pacientek, u kterých bylo na základě klinických a patologických faktorů identifikováno vysoké riziko vzdálené rekurence, MammaPrint překlasifikoval jako genomicky nízkorizikové. Těmto pacientkám nepřinesla chemoterapie významnější benefit.
Aktuální informace a články
Výsledky studie APHINITY použití testu BluePrint jako biomarkeru představené na SABCS v diskuzi nad posterem
Společnosti Agendia a Roche hodnotí stratifikaci HER2+ časného karcinomu prsu testem BluePrint u pacientek léčených pertuzumabem v adjuvanci.10. prosince 2020 – IRVINE, KALIFORNIE., U.S.A., a AMSTERDAM, NIZOZEMSKO – Agendia, Inc., světový lídr v personalizované...
Aktualizovaná data o výsledcích a přínosu léčby ze studie MINDACT představená na SABCS 2020 posilují skutečnou hodnotu testu MammaPrint u pacientek s karcinomem prsu s nízkým rizikem
11. prosince 2020 – IRVINE, KALIFORNIE., U.S.A., a AMSTERDAM, NIZOZEMSKO – Agendia, Inc., světový lídr v personalizované onkologii karcinomu prsu oznámila, že na další data z průlomové studie MINDACT upozorní Laura van’t Veer, PhD., spoluzakladatelka a vedoucí...
Studie FOCUS ukazuje, že MammaPrint přesně identifikuje extrémně indolentní karcinom
Poznatky potvrzují subanalýzu studie STO-3 a poskytují základní myšlenku pro zvážení deeskalace léčby u pacientek po menopauze na základě genomického testování.9. prosince 2020 – IRVINE, KALIFORNIE., U.S.A., a AMSTERDAM, NIZOZEMSKO – Agendia, Inc., světový lídr v...
Na kongresu ASCO 2020 představila EORTC dlouhodobá data z průlomové studie MINDACT
19. června 2020 – na virtuálním kongresu ASCO 2020 představila organizace EORTC dlouhodobá data z průlomové studie MINDACT. S radostí vás můžeme informovat, že data z téměř devítiletého sledování potvrdila, že ženy, které mají nízké riziko podle testu MammaPrint,...