Genomické testování poskytuje o nemoci více informací!
Co nového přináší genomické testování
Odborníci ve zdravotnictví už se při hodnocení rizika rekurence nemusí spoléhat pouze na klinické a patologické faktory jako věk pacienta, velikost tumoru, grade tumoru, zasažení lymfatických uzlin, status hormonálních receptorů nebo status HER2.
Genomická informace o nádoru v klinickém a patologickém hodnocení lékaře přináší jasnější obrázek – umožňuje jim, spolu s pacientkou, učinit lépe informované rozhodnutí o plánu léčby.
Rozhovor o genomickém testování
Obecně prospěšná společnost Dialog Jessenius vydala další kapitolu svého Průvodce onemocnění karcinomem prsu, který se zabývá právě genomovým testováním. Odborníků na karcinom prsu a personalizovanou medicínu se v novém díle ptá Michaela Kuklová.
Jaký je rozdíl mezi genetickým a genomickým testováním?
Přestože genetické a genomické testování zní podobně, analyzuje různé věci.
Genomické (genomové) testování zkoumá aktivitu specifických genů v nádoru, a zjišťuje tak, co řídí jeho růst a chování. Genomické testování pomáhá zjistit, zda je pravděpodobný návrat karcinomu, čímž lékaři pomáhá s rozhodnutím týkajícím se onkologické léčby.
Genetické testování oproti tomu zkoumá geny, se kterými se člověk narodí a určuje tak, zda existuje dědičné riziko, např. riziko mutací v genu BRCA1/2, které způsobuje dědičné predispozice k rakovině a zvyšuje riziko vzniku zhoubného nádoru.
MammaPrint
Genomický test rizika rekurence
Pomáhá lékařům a pacientkám dělat jednoznačná rozhodnutí týkající se léčby.
BluePrint
Molekulární subtypizační test
Umí předvídat pravděpodobné chování nádoru a umožňuje tak stratifikaci tumoru.
Genomické testování v médiích – přečtěte si, co napsala o testech MammaPrint a Blueprint média.
Média pro laiky
Odborná média
Články a pořady se symbolem řetízku jsou dostupné online. Ostatní vyšly pouze tiskem a dostupné nejsou.