IRVINE, Kalifornie & AMSTERDAM, Nizozemsko (20. 6. 2024) – Společnost Agendia®, Inc. oznámila, že 80genový molekulární test BluePrint® je zahrnut do nejnovější verze Guideliens Německé gynekologické onkologické skupiny (AGO). Test byl přidán na seznam prediktivních faktorů pro rozhodování o neoadjuvantní chemoterapii.
Test MammaPrint® společnosti Agendia byl do pokynů AGO přidán v roce 2017 pro identifikaci podskupin pacientek, které mohou potenciálně upustit od chemoterapie u karcinomu prsu. MammaPrint byl také přidán na seznam prognostických a prediktivních faktorů pro rozšířenou endokrinní léčbu v pokynech AGO pro rok 2023. Oba testy budou nabízeny společně, aby pomohly informovat o celkové léčbě pacientek.
AGO je společná odborná skupina složená z gyneko- onkologů specializovaných na karcinom prsu a mezioborových členů specializovaných na patologii, radiologickou diagnostiku, klinickou a radiační onkologii. Skupina soustavně připravuje a aktualizuje doporučení pro diagnostiku a léčbu pacientek s časným a metastazujícím karcinomem prsu založená na důkazech a každoročně tato doporučení prezentuje v publikaci.
„Jsme rádi, že byl BluePrint zařazen do pokynů AGO, a to díky jedinečné schopnosti testu určit míru odpovědi pacientky na neoadjuvantní chemoterapii a informovat ji o léčebném režimu na základě podtypu nádoru.“
„Poznatky, které BluePrint poskytuje v neoadjuvanci, nám pomáhají při rozhodování v důležitých prvních dnech po stanovení diagnózy – v době, kdy je pro ošetřující týmy klíčové mít co nejvíce informací. Těšíme se na další výzkum a klinickou práci s využitím tohoto cenného testu.“
BluePrint získal klinickou validaci prostřednictvím studie NBRST (NCT01479101), která měla prokázat užitečnost MammaPrintu i BluePrintu v předoperační léčbě. Studie zdůrazňuje schopnost BluePrint přesně předpovědět pravděpodobnost patologické kompletní odpovědi na neoadjuvantní chemoterapeutickou léčbu a při reklasifikaci pacientů do různých molekulárních podtypů, což pomáhá určit podskupinu nádorů a potenciální výsledky léčby.
O BluePrint®
BluePrint® je test profilování genové exprese, který odhaluje hnací síly růstu nádoru v co nejranější fázi léčby rakoviny prsu u žen a pomáhá optimalizovat a přizpůsobit plánování léčby. Jako jediný molekulární subtypizační test se BluePrint® dostane tam, kam patologie nemůže, nabízí zásadní poznatky, na které by jinak lékaři nemuseli získat, a dává ženám nejlepší šanci vrátit se do života.
BluePrint® vyšetřuje aktivitu 80 klíčových genů, které se podílejí na růstu nádoru, a klasifikuje nádor jako luminální, HER2-typ nebo bazální typ, z nichž každý zaručuje odlišné způsoby léčby. Díky tomu, že BluePrint® odhaluje odlišnou biologii nádoru ženy, může zachytit často nesprávně klasifikované, ale velmi agresivní nádory typu Basal, takže ženám může být od začátku předepsána nejvhodnější.
