Masarykův onkologický ústav byl akreditován k provádění prognosticko-prediktivního genomického vyšetření pomocí testu MammaPrint holandskou společností Agendia a současně dosáhl dohody s VZP, která původně zaštítila tento pilotní projekt, o úhradě tohoto vyšetření v podmínkách testování v ČR.Od 1.3.2023 tak již nebude nutné posílat tento test do zahraničí, zpracování biologického materiálu a celé vyšetření nádorové tkáně tímto testem bude probíhat v české laboratoři (v MOÚ), navíc vlastněné státem. To zjednoduší komunikaci mezi onkology, kteří test indikují, a referenční prediktivní laboratoří v MOÚ, dále i manipulaci se vzorky a současně umožní lépe diskutovat dosažené výsledky v rámci české odborné komunity. Provádění vyšetření testem MammaPrint v české laboratoři umožnilo rekalkulaci bodové hodnoty VZP výkonu 99959, což je uvedeno v nové verzi číselníku zdravotních výkonů VZP, platné od 1. 3. 2023.V této souvislost muselo dojít ke změně metodiky vykazování výkonu. Indikování a vykazování testu MammaPrint bude probíhat pomocí dokladu 06 a nemělo by spadat do objemu vyžádané péče.
Guidelines AGO nyní zahrnují oba genomické testy společnosti Agendia, MammaPrint® a BluePrint®.
Společnost Agendia®, Inc. oznámila, že 80genový molekulární test BluePrint® je zahrnut do nejnovější verze Guidelines Německé gynekologické onkologické skupiny.
